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文章来源:AG环亚资讯网    发布时间:2020-02-21 13:33:14  【字号:      】

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对于社会关注的常用药、急(抢)救药短缺问题,新修订的药品管理法对“药品储备和供应”作出专章规定。   新修订的药品管理法明确,国家实行药品储备制度、国家建立药品供求监测体系、国家实行短缺药品清单管理制度,国家实行短缺药品优先审评制度等,多部门共同加强药品供应保障工作。   药品安全关乎公众生命健康,新修订的药品管理法专设第三章“药品上市许可持有人”,对持有人的条件、权利、义务、责任等作出了全面系统的规定。

以实施药品上市许可持有人制度为主线,进一步明确药品全生命周期质量安全责任,坚决守住公共安全底线。   对药品研制、生产、流通环节,新修订的药品管理法也予以严格管理。

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新修订的药品管理法自2019年12月1日起施行,这是药品管理法自1984年颁布以来的第二次系统性、结构性的重大修改,将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律,为公众健康提供更有力的法治保障。

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同时要求持有人应当建立并实施追溯制度,保证药品可追溯。   药品管理法是我国药品监管的基本法律。 现行药品管理法于1984年制定,2001年首次全面修订。

以实施药品上市许可持有人制度为主线,进一步明确药品全生命周期质量安全责任,坚决守住公共安全底线。   对药品研制、生产、流通环节,新修订的药品管理法也予以严格管理。

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