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　　上证报中国证券网讯亿帆医药10月23日早间公告，公司控股子公司上海健能隆于2019年10月22日收到美国食品药品监督管理局（以下简称美国FDA）孤儿药开发办公室的正式书面回函，上海健能隆于2019年7月25日提交的最新修订的《重组人白介素22-Fc融合蛋白（以下简称F-652项目）作为治疗急性移植物抗宿主病的孤儿药申请》获得美国FDA正式认定并获批准，美国FDA同时在其官方网站对上海健能隆的F-652项目的孤儿药申请认定情况进行了公示。

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　　上证报中国证券网讯亿帆医药10月23日早间公告，公司控股子公司上海健能隆于2019年10月22日收到美国食品药品监督管理局（以下简称美国FDA）孤儿药开发办公室的正式书面回函，上海健能隆于2019年7月25日提交的最新修订的《重组人白介素22-Fc融合蛋白（以下简称F-652项目）作为治疗急性移植物抗宿主病的孤儿药申请》获得美国FDA正式认定并获批准，美国FDA同时在其官方网站对上海健能隆的F-652项目的孤儿药申请认定情况进行了公示。