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文章来源:AG环亚资讯网    发布时间:2019-12-07 00:54:08  【字号:      】

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  上证报中国证券网讯亿帆医药10月23日早间公告,公司控股子公司上海健能隆于2019年10月22日收到美国食品药品监督管理局(以下简称美国FDA)孤儿药开发办公室的正式书面回函,上海健能隆于2019年7月25日提交的最新修订的《重组人白介素22-Fc融合蛋白(以下简称F-652项目)作为治疗急性移植物抗宿主病的孤儿药申请》获得美国FDA正式认定并获批准,美国FDA同时在其官方网站对上海健能隆的F-652项目的孤儿药申请认定情况进行了公示。

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  上证报中国证券网讯亿帆医药10月23日早间公告,公司控股子公司上海健能隆于2019年10月22日收到美国食品药品监督管理局(以下简称美国FDA)孤儿药开发办公室的正式书面回函,上海健能隆于2019年7月25日提交的最新修订的《重组人白介素22-Fc融合蛋白(以下简称F-652项目)作为治疗急性移植物抗宿主病的孤儿药申请》获得美国FDA正式认定并获批准,美国FDA同时在其官方网站对上海健能隆的F-652项目的孤儿药申请认定情况进行了公示。

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