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文章来源:AG环亚资讯网    发布时间:2020-01-27 20:07:01  【字号:      】

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CheckMate-012研究在ASCO上公布的三种给药方案的疗效和安全性结果如下:。

我们将继续推进肿瘤免疫治疗的临床研究,我们的目标是给患者提供改善预后的、有潜力的一线治疗肺癌药物。 关于CheckMate-012研究CheckMate-012是一项多臂、1b期试验,用于评估nivolumab作为单药,或联合包括ipilimumab在内的其他药物,以不同给药剂量和时间治疗未经化疗的晚期非小细胞肺癌患者的安全性和耐受性。

CheckMate-012研究在ASCO上公布的三种给药方案的疗效和安全性结果如下:。

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本次最新的研究成果包括两组nivolumab和ipilimumab联合使用的汇总分析[每两周3mg/kg的nivolumab+每六周(Q6W)或每12周(Q12W)(n=77)1mg/kg的Yervoy],显示出随着PD-L1表达率的上升,联合疗法的应答率增加。 在这些联合用药组中,PD-L1的表达1%的患者客观缓解率达到57%,PD-L1的表达50%的患者客观缓解率高达92%(n=12/13),PD-L1的表达研究中Q12W组、Q6W组和nivolumab单药组的治疗相关的3/4级不良事件发生率分别为37%、33%及19%,治疗相关的3/4级不良事件导致治疗中断率分别为5%、8%和10%。

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研究主要终点为安全性,次要终点为客观缓解率(ORR)和24周无进展生存期(PFS)。 探索性终点包括总生存期(OS)以及不同PD-L1表达水平下的疗效。

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这项研究检测患者的PD-L1表达水平,在Q12W组和Q6W组中,分别有68%和71%的患者对PD-L1有表达。

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晚期非小细胞肺癌治疗有新突破

晚期非小细胞肺癌治疗有新突破2016年6月,在第52届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,一项多臂、1b期试验,用于评估两个肿瘤免疫药物nivolumab和ipilimumab在未经化疗的晚期非小细胞肺癌患者中疗效的CheckMate-012最新研究数据获得公布(Abstract#3001)。

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