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文章来源:AG环亚资讯网    发布时间:2019-12-12 22:32:24  【字号:      】

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隐形眼镜使用者如仍有顾虑,应联络他们的眼镜商或验光师。 ”随后,强生视力健公司在安视优官网发表声明,就本次召回隐形眼镜产品的批次情况作出情况说明。

其中,一级召回是指,使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的;二级召回是指,使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的;三级召回指使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。

不受本次召回影响的安视优品牌产品可以按照使用说明书放心使用。

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隐形眼镜使用者如仍有顾虑,应联络他们的眼镜商或验光师。 ”随后,强生视力健公司在安视优官网发表声明,就本次召回隐形眼镜产品的批次情况作出情况说明。

”强生视力健公司回应称。 公开发声迟缓记者查阅发现,早在今年9月9日,根据上海市食药监局网站,强生视力健公司在境外收到有限数量的投诉,关于软性角膜接触镜(商品名:舒日散光)铝箔盖塑料包装中发现了漂浮于隐形眼镜溶液中,或粘附在镜片上的异物,强生视力健公司主动召回其销售的特定5个批号软性角膜接触镜(商品名:舒日散光)。 召回级别为二级。 同日发布的一份医疗器械召回事件报告表显示,此次召回共涉及5个批次产品共250盒,其中已经售出的有246盒,报废库存4盒,等待销毁。 不过,对于此次召回事件,强生视力健公司彼时并未在公司官方网站作出相关回应。 9月26日,英国药监局(MHRA)官网发布消息称,因为强生公司近期主动召回了特定批次的安视优日抛隐形眼镜,MHRA敦促用户查看自己使用的强生公司安视优日抛隐形眼镜(Acuvue1-day)型号。 MHRA称,此次受到影响的隐形眼镜产品或者隐形眼镜的浸泡液中可能含有颗粒物,如果在佩戴隐形眼镜前没有注意到这些颗粒物,可能或导致眼睛发红、不适或角膜损伤。

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其中,一级召回是指,使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的;二级召回是指,使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的;三级召回指使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。

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医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的,一级召回应当在1日内,二级召回应当在3日内,三级召回应当在7日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。 由此计算,从9月9日在上海食药监局发布声明到9月26日英国药监局发布官网消息再到强生视力健公司随后在安视优官网发布的相关情况说明,强生视力健公司并未在7日内公开告知消费者。 “保护消费者的眼睛健康是我们的首要责任。 强生视力健每个批次的产品在投入市场前都会经过严格测试和抽样检测,最大程度上保证产品在出厂前符合我们的所有要求。 当出现偏差时,我们会立即进行调查,找出根源并评估是否需要在生产过程中采取纠正措施。 以此次安视优舒日散光特定产品批号召回为例,我们在查明了原因之后已积极采取措施,在生产线上添加了额外的防护装置,并更新了预防性维护程序和流程,进一步加强质量监管力度。

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